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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
保健食品代加工
  • 桑葉麥冬膠囊保健食品代加工
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桑葉麥冬膠囊保健食品代加工

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商品類型:保健食品代加工

發(fā)布時間:2025-04-02 14:45:36

代工描述:桑葉麥冬膠囊的保健食品代加工需兼顧產(chǎn)品功效與合規(guī)性。選擇具備全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)能力的代工廠,可顯著縮短上市周期并降低風險。專業(yè)的生產(chǎn)廠家還可實現(xiàn)固體飲料、壓片糖果OEM貼牌代工,通過專業(yè)化合作實現(xiàn)雙贏。

咨詢電話:工廠客服電話

  隨著健康消費需求升級,桑葉麥冬膠囊憑借其天然成分與控糖、抗氧化等功效,成為健康食品市場的熱門品類。選擇專業(yè)保健食品OEM代加工服務(wù),可幫助企業(yè)快速實現(xiàn)產(chǎn)品落地。本文將解析桑葉麥冬膠囊代加工的核心要點。

桑葉麥冬膠囊保健食品代加工方案及委托要求-德州健之源

  桑葉麥冬膠囊保健食品代加工產(chǎn)品方案

  1. 劑型與規(guī)格設(shè)計

  桑葉麥冬膠囊屬于硬膠囊劑型,需符合《保健食品生產(chǎn)許可分類目錄》要求。常見規(guī)格為每粒0.3g0.5g,起訂量建議≥100萬粒(內(nèi)貿(mào))或≥30萬粒(外貿(mào))。膠囊外殼可采用植物源性材料,滿足消費者對天然成分的需求。

  2. 原料與配方要求

  • 原料標準:桑葉提取物需符合《保健食品原料目錄》,需提供原料供應商資質(zhì)、批次檢測報告及功能成分(如DNJ)含量證明。

  • 配方合規(guī):配方需經(jīng)專業(yè)機構(gòu)審核,確保符合《保健食品注冊與備案管理辦法》,不得添加違禁成分或超量使用營養(yǎng)素。

  保健食品OEM代加工委托流程

  1. 前期資質(zhì)審核

  • 委托方需提供:營業(yè)執(zhí)照、食品經(jīng)營許可證、商標注冊證明。若配方含專利成分,需提交相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)文件。

  • 代工廠資質(zhì):需具備《食品生產(chǎn)許可證》(含保健食品類別)及GMP十萬級凈化車間認證。

  2. 合作模式選擇

  • OEM模式:委托方提供配方及包裝設(shè)計,代工廠負責生產(chǎn)與質(zhì)量控制。

  • ODM模式:代工廠提供配方研發(fā)、包裝設(shè)計等全鏈條服務(wù),適合初創(chuàng)品牌。

  3. 生產(chǎn)與備案流程

  • 簽訂合同:明確產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量標準、交貨周期及保密條款。

  • 備案/注冊:根據(jù)配方是否使用新原料,選擇備案(目錄內(nèi)原料)或注冊(新功能原料)。

  • 包材審核:標簽需標注“小藍帽”標志、警示語“保健食品不是藥物,不能代替藥物治療疾病”及雙方企業(yè)信息。

盒裝泡罩壓板包裝膠囊保健食品代加工

  質(zhì)量控制與合規(guī)要求

  1. 生產(chǎn)標準

  • 環(huán)境要求:生產(chǎn)全程在GMP十萬級潔凈車間進行,確保微生物指標達標。

  • 檢測規(guī)范:每批次產(chǎn)品需經(jīng)重金屬、微生物、功效成分等檢測,并留存樣品至少2年。

  2. 委托方監(jiān)督權(quán)

  • 委托方可定期駐廠檢查或委托第三方機構(gòu)審核生產(chǎn)記錄、原料溯源及檢驗報告。

  • 代工廠需提供完整生產(chǎn)臺賬,確保產(chǎn)品可追溯至原料批次。

  合作注意事項

  1. 成本優(yōu)化:可通過規(guī)模化采購原料、優(yōu)化包裝設(shè)計降低綜合成本,建議單批次產(chǎn)量≥10萬瓶。

  2. 法規(guī)紅線:宣傳內(nèi)容需嚴格遵守《廣告法》,不得提及疾病治療功能,需標注“本品不能替代藥物”。

  3. 風險規(guī)避:合同中需明確質(zhì)量糾紛責任劃分及召回機制,建議投保產(chǎn)品責任險。

棕色避光玻璃瓶裝桑葉麥冬膠囊OEM貼牌代加工

  桑葉麥冬膠囊的保健食品代加工需兼顧產(chǎn)品功效與合規(guī)性。選擇具備全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)能力的代工廠,可顯著縮短上市周期并降低風險。專業(yè)的生產(chǎn)廠家還可實現(xiàn)固體飲料、壓片糖果OEM貼牌代工,通過專業(yè)化合作實現(xiàn)雙贏。

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